Badanie genotoksyczności: Różnice pomiędzy wersjami
Linia 1: | Linia 1: | ||
− | '''Badanie genotoksyczności''' - wykonuje się w celu wykrycia zdolności substancji chemicznych do wywoływania zmian w [[kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]]. Istnieje wiele testów stosowanych w [[ | + | '''Badanie genotoksyczności''' - wykonuje się w celu wykrycia zdolności substancji chemicznych do wywoływania zmian w [[kwas deoksyrybonukleinowy|DNA]]. Istnieje wiele testów stosowanych w [[badanie przesiewowe|badaniach przesiewowych]] [[mutagen|mutagenów]] i [[kancerogen|kancerogenów]] przeprowadzanych na [[drobnoustroje|drobnoustrojach]] [np. [[test Amesa|test mutacji powrotnych u ''Salmonella typhimurium'']] i na liniach komórkowych ssaków (np. badanie mutacji genowych na liniach komórkowych chłoniaka myszy), a także umożliwiających ocenę [[efekt|efektów]] w komórkach rozrodczych (np. [[Test dominujących mutacji letalnych u gryzoni|test dominujących mutacji letalnych]])] lub test dziedzicznych translokacji. Zobacz też: [[genotoksyczność]]. |
Ang.: '''''Genotoxicity testing''''' | Ang.: '''''Genotoxicity testing''''' |
Aktualna wersja na dzień 13:07, 20 lut 2018
Badanie genotoksyczności - wykonuje się w celu wykrycia zdolności substancji chemicznych do wywoływania zmian w DNA. Istnieje wiele testów stosowanych w badaniach przesiewowych mutagenów i kancerogenów przeprowadzanych na drobnoustrojach [np. test mutacji powrotnych u Salmonella typhimurium i na liniach komórkowych ssaków (np. badanie mutacji genowych na liniach komórkowych chłoniaka myszy), a także umożliwiających ocenę efektów w komórkach rozrodczych (np. test dominujących mutacji letalnych)] lub test dziedzicznych translokacji. Zobacz też: genotoksyczność.
Ang.: Genotoxicity testing